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商品說明：
品名：黃金配方黑穀珍滋補全穀粉
淨重：400公克
成分：黑豆、黑米、燕麥、蕎麥、大麥、玉米、薏仁、綠豆、黃豆、紅豆、淮山、芡實、蓮子、黑芝麻、麥片、香菇、黑木耳、糙米、菊糖、卵磷脂、乳酸鈣
保存方法：置於陰涼處避免陽光直射，開封後請盡速食用完畢
食用方法：取35公克的黑珍穀滋補全穀粉加入200C.C的熱水中，攪拌均勻後即可食用。可依個人喜好增減濃淡，也可適量加於牛奶或豆漿中，營養美味更豐富。
保存期限：12個月
製造/有效日期：標示於包裝上
產地：台灣
注意事項：本產品含有蕎麥、大麥、黑豆等穀物，食物過敏者請留意。
※保持產品最佳風味，開封後請盡速食用完畢。
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
亞洲最大資通訊B2B專業展台北國際電腦展（COMPUTEX TAIPEI）將於5月30日至6月3日舉行，主辦方之一台北市電腦公會（TCA）表示，期間5月30日至6月1日也將舉辦「InnoVEX 2017創新創業競賽」，利用每年電腦展超過4萬名海外買主來台觀展的機會，讓年輕創業家們在競賽中與全球新創團隊、海內外創投業者進行交流，同時優勝團隊還可獨得3萬美元創業獎金。
TCA指出，為鼓勵新創團隊提出能面向國際市場趨勢的創意，「InnoVEX 2017創新創業競賽」限定符合Hardware and IoT、Consumer Tech、Health Tech & Bio、ECOM and Fintech、Enterprise Software 等5類領域之新創公司或團隊報名。以去（2016）年為例，以Hardware and IoT的報名特價隊數最多，占整體4成5，反映出物聯網為目前科技業界最關心議題。
TCA也規定，新創團隊必須使用全英文商業計畫簡報進行Pitch與影片製作，競賽過程將由海內外各大創投機構、孵化器、加速器協會與新創輔導單位擔任評審。因為是針對新創團隊所設計的競賽，除了必須是InnoVEX 2017參展團隊之外，且成立時間須在2012年之後，以符合新創的資格。
TCA表示，對於想要獲得海內外創投關注的新創團隊而言，除了可以爭取優勝獎金之外，這次競賽是很好的國際性曝光舞台，複賽與決賽皆於展期間舞台上公開進行，入圍團隊每次上台簡報皆有機會增加更多的人脈與可能商機。
去年InnoVEX創新創業競賽首屆優勝團隊行動貝果（MoBagel）於賽後在受訪時就表示：「InnoVEX成功之處，在於把整個活動包括競賽氣氛都炒得很熱，每場賽後都有廠商跟投資人到攤位來詢問，覺得曝光效果非常好。」
InnoVEX 2017創新創業競賽自即日起至4月28日24時止開始報名、5月19日公布通過初賽隊伍名單、5月31日現場進行複賽、決賽則是6月1日。詳細競賽規則與時程，請詳閱InnoVEX報名網站。
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥族群一日報5喜！昨（3）日除了美時（1795）宣布以1,100萬美元出售玉錠在中國許可證給海默尼，簽約金至少1,100萬美元外，安成藥（4180）、因華（4172）美、台藥證申請倒數計時，而台微體（4152）、聯生藥 （6471）臨床時程則大有斬獲，在在為生醫產業添加動能。
美時半個月前才公布董座改由以財務策略見長的林群接任，效益立現！該公司昨日公告與西藏海默尼藥業合作，雙方簽訂抗憂鬱藥品美時玉錠產品權益轉讓，包括該藥品的許可證與在中國進口註冊證，以及擁有產品商標與中國銷售權「樂特仕生技諮詢（上海）」（美時孫公司），簽約總金額不低於美金1,100萬元。
美時玉錠屬於中樞神經治療領域藥品，是美時在中國上市的第一項藥品，美時表示，未來10年內將繼續在南投廠製造並供貨給海默尼。
安成藥則有治療因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症（Hypogonadism）的學名藥（噴霧），獲美國FDA通知同意受理審查，法人認為，若加計該公司去年12月底提出的憂鬱症學名藥，安成藥在2016年已達標完成4張學名藥證申請。
另外，安成藥今年規劃再送4張藥證，治帶狀泡疹神經痛Lidoderm及高血壓與心絞痛Cardizem兩大學名藥，有機會上市，由於該二項產品都屬「大藥」產品，將可望加持安成藥今年開始躋身獲利行列。
除了安成藥外，因華和東生華合作開發的C08001（高血壓新劑型新藥），東生華已經完成台灣人體臨床試驗，並且於2016年12月30日送衛福部食藥署（TFDA）申請藥證。依合約條款，未來東生華取得台灣藥證，藥品開始銷售時，因華將可依銷售額抽取權利金。
至於台微體、聯生藥新藥開發昨日也是同步報喜！兩家公司旗下長效緩釋關節炎用藥TLC599、愛滋病治療創新抗體UB-421將分別在台灣進行二、三期臨床。
聯生藥董事長王長怡表示，UB-421已向TFDA提交愛滋病治療創新抗體UB-421三期臨床試驗，預計2017年第2季試驗啟動，力拚2019年取得台灣藥證。初步統計，愛滋病藥物市場全球約有200億美元規模。
台微體TLC599已獲TFDA核可得以進行二期人體臨床試驗。此次的二期臨床試驗將針對72名病患追蹤24週後進搶先看行解盲，臨床試驗結果將可用於設計接下來樞紐試驗之人數需求與藥效時間。
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